Publisert 13.10.24
Redigert 13.11.24
Retatrutid er en ny potensiell behandling utviklet av det amerikanske legemiddelselskapet Eli Lilly. Dette legemidlet har blitt en av de mest lovende kandidatene i kampen mot fedme og type 2-diabetes.
Retatrutid skiller seg fra andre behandlinger ved å være en såkalt “trippelagonist”, som betyr at det virker på tre forskjellige hormonreseptorer (GLP-1, GIP og glukagonreseptorer). Dette gjør det til en potensielt kraftig behandling for både vekttap og blodsukkerkontroll.
Retatrutid er utviklet av det amerikanske selskapet Eli Lilly, som også står bak Tirzepatid (Zepbound/Mounjaro). Det er en videreutvikling av Tirzepatid og omtales derfor som Tirzepatid 2.0 i denne artikkelen.
Retatrutid forventes å nå det norske markedet i 2027.
Retatrutid, også kjent som LY-3437943, er et legemiddel utviklet for å hjelpe personer med fedme og personer med type 2-diabetes.
Ved å rette seg mot GLP-1-, GIP- og glukagonreseptorene, virker retatrutid ved å øke stoffskiftet, redusere appetitten og forbedre kroppens evne til å regulere blodsukkeret. Dette gjør det til en av de mest omfattende behandlingene som potensielt kan komme på markedet, med noen av de største resultatene innen vekttap.
Retatrutid har gjennomgått flere kliniske studier, og resultatene har vært imponerende.
I en fase II-studie viste retatrutid et gjennomsnittlig vekttap på opptil 17,5 prosent etter 24 ukers behandling hos deltakere med fedme eller overvekt uten diabetes. I tillegg viste lengre behandling over 48 uker et enda større gjennomsnittlig vekttap på 24,2 prosent.
Disse resultatene indikerer at retatrutid kan være en av de mest effektive vekttapsbehandlingene hittil.
Studier på personer med type 2-diabetes har også vist at retatrutid ikke bare forbedrer vekttapet, men også gir betydelige forbedringer i HbA1c-nivåer, en viktig måling for blodsukkerkontroll.
Ved 24 uker falt HbA1c-nivåene med opptil 2,02 prosentpoeng i den høyeste dosegruppen (12 mg), sammenlignet med en reduksjon på 1,41 prosentpoeng for dulaglutid, et annet mye brukt diabetesmedikament. Dette viser at retatrutid kan tilby kraftigere blodsukkerkontroll sammenlignet med eksisterende behandlinger.
Retatrutid virker ved å aktivere GLP-1-, GIP- og glukagonreseptorer, som alle spiller en sentral rolle i kroppens håndtering av glukose og fett.
GLP-1-reseptorer er kjent for sin evne til å øke insulinsekresjonen og redusere appetitten, noe som fører til bedre blodsukkerkontroll og vekttap.
Ved også å påvirke GIP- og glukagonreseptorene, kan retatrutid øke energiforbruket og ytterligere redusere appetitten, noe som gir en kraftig vekttapseffekt.
Fremtiden for Retatrutid
Med de lovende resultatene fra fase II-studiene er det store forventninger til hva retatrutid kan oppnå i de kommende fase III-studiene. Hvis disse studiene fortsetter å vise positive resultater, kan retatrutid bli en ny svært effektiv behandling for både vekttap og type 2-diabetes. Retatrutid forventes lansert på markedet rundt 2026-2027, og det vil sannsynligvis konkurrere med andre avanserte behandlinger som Novo Nordisks CagriSema og Eli Lillys egen Tirzepatid. Konkurransen innen dette området vil utvilsomt bli intens, men med sine imponerende vekttapsresultater og forbedret blodsukkerkontroll har retatrutid gode muligheter til å posisjonere seg på vekttaps- og diabetesmarkedet.
Sikkerhetsprofilen for Retatrutid ligner på andre GLP-1-reseptoragonister, med gastrointestinale bivirkninger som de vanligste rapporterte.
Disse inkluderer kvalme, diaré og oppkast, som var milde til moderate i intensitet.
Det var ingen rapporter om alvorlig hypoglykemi eller dødsfall under studiene, noe som indikerer at retatrutid er en sikker behandling for de fleste pasienter.
© 2024 VV. Alle rettigheter forbeholdt